RITA® : récipient à immersion temporaire automatique

Matériel végétal et multiplication Agriculture durable
Comment améliorer le rendement des plantes en culture in vitro en comparaison avec la culture sur milieu semi-solide ? Le récipient à immersion temporaire RITA® offre une méthode simple d’utilisation et efficace, sur un large scope de cultures tropicales et tempérées.
RITA est une marque déposée. Produit breveté.
RITA est une marque déposée. Produit breveté.

Bioréacteurs RITA en configuration industrielle. ©  Marc Lartaud, Cirad

Un matériel innovant de culture in vitro des végétaux

Malgré les avantages de la culture en milieu solide pour la multiplication de plants en routine, la méthode montre également des limites, notamment des problèmes de vitrification et de désordre physiologique (asphyxie) provoqués par la présence de résidus dans le milieu. L’immersion temporaire permet de diminuer ces problèmes. L’innovation développée au travers du système RITA® permet de disposer de deux compartiments et favorise le contact intime entre plante et milieu en phase immergée, couplé à un procédé de rétention par capillarité d'un film de milieu en phase émergée. De plus, sa conception et ses dimensions font qu'il est facilement manipulable par ses utilisateurs.

Stade de développement

TLR9 - Validation du système dans un environnement réel - solution transférable en l'état pour application/diffusion immédiate.

TLR9 - Validation du système dans un environnement réel - solution transférable en l'état pour application/diffusion immédiate.

RITA® : un appareil qui facilite la culture in vitro

Comparativement aux systèmes de culture semi-solides ou en immersion permanente, le système co-développé par Vitropic et le Cirad :

  • A été testé et validé sur différentes espèces tropicales et tempérées ;
  • Apporte une meilleure nutrition des plantes avec un meilleur niveau de productivité en moins de temps ;
  • Assure la division des tissus en culture pendant l’agitation grâce au bullage ;
  • Diminue drastiquement les phénomènes d'asphyxie et de vitrification des tissus ;
  • Favorise un renouvellement complet de l'atmosphère de culture à chaque immersion ;
  • Permet le contrôle des processus morphologiques par la modification de la fréquence et la durée d'immersion ;
  • Évite le risque d'extension des contaminations éventuelles ;
  • Garantit la protection des appareils par les évents et donc une plus longue durée de vie ;
  • Améliore la rentabilité de la main d’œuvre du fait de la simplicité de la manipulation des plantes et du milieu ;
  • Offre la possibilité de manipulation individuelle.

Des applications variées dans le domaine de la culture in vitro

Testé scientifiquement, le système est appliqué avec succès au microbouturage du caféier et à son embryogenèse somatique, au développement d'embryons somatiques d'hévéa et à la microtubérisation de la pomme de terre. Il a également donné d’excellents résultats lors d’une étude comparative avec un système en milieu semi-solide pour des clones d’eucalyptus.

Il est préconisé pour toutes les structures souhaitant assurer une multiplication optimale et facilitée de plantes-mères d’intérêt. Ainsi, il adresse trois grandes catégories d’acteurs :

  • les distributeurs de semences et de plants ;
  • les agriculteurs et plantations industrielles ;
  • les bureaux d’études et les services R&D.

Les équipes de Vitropic accompagnent également les laboratoires pilote dans la production de caféiers et de bananiers dans les régions tropicales et méditerranéennes en vue de transférer les savoir-faire pour la culture in-vitro et la production. Ils restent à l’écoute des laboratoires publics de recherche pour tout projet collaboratif.

Pour tout renseignement complémentaire, rendez-vous sur le site https://www.vitropic.fr/ sur l’icône RITA®.

Références et propriété intellectuelle

Brevets

RITA® est une marque déposée.

Récipient pour la culture in vitro de matériel végétal en conditions stériles, par immersion temporaire. Etienne Hervé, Georget Frederic, Bertrand Benoît. 2014. Paris : INPI, 29 p. N° de dépôt : 1153642, N° de brevet : FR2974580 B1, N° de dépôt international : PCT/FR2012/050919, N° de brevet international : WO2012/146872 A1, N° de brevet : BR112013027846 A2, N° de brevet : MX2013012473 A

http://bases-brevets.inpi.fr/fr/document/FR2974580/publications.html?p=5&s=1505906879731&cHash=06d59b4e357f52f5f494349eb38eee2a&tx_jsearchrest_documentsearchrest%5BselectedDocumentRow%5D=2

Publications

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J.-V. Escalant, C. Teisson, F. Cote, 1994. Amplified somatic embryogenesis from male flowers of triploid banana and plantain cultivars (Musa sp.). In Vitro Cell. Dev. Biol. 30:181-186

C. Teisson, D. Alvard, 1994, A new concept of plant in vitro cultivation in liquid medium : temporary immersion. In : VIIIth International Congress of Plant Tissue and Cell Culture (pp S2-2) Abstract

M. Berthouly, M. Dufour, D. Alvard, C. Carasco, L. Alemanno, C. Teisson, 1995 Coffee micropropagation in liquid medium using temporary immersion technique, ASIC, Kyoto, VolII: 514-519C.

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Cabasson, D. Alvard, D. Dambier, P. Ollitrault, C. Teisson, 1997. Improvement of Citrus somatic embryo development by temporary immersion. Plant Cell Tiss. Org. Cult.0:1-5

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C. Teisson, D. Alvard, M. Lartaud, H. Etienne, M. Berthouly, M. Escalona, J.-C. Lorenzo, 1998, Temporary immersion for tissue culture, IXth International Congress of Plant Tissue and Cell Culture, Jerusalem